Колекције

Значајно унапред, научници стварају обновљиви извор Т ћелија за борбу против рака

Значајно унапред, научници стварају обновљиви извор Т ћелија за борбу против рака


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

У великом напретку у борби против рака, научници са УЦЛА показују да су способни да генеришу и развијају зреле Т ћелије са кључним рецепторима за борбу против рака из плурипотентних матичних ћелија. Штавише, ове матичне ћелије не морају саме долазити од пацијента са карциномом, отварајући врата револуционарном путу готових имунотерапија за пацијенте са карциномом које су приступачне и ефикасне.

Коришћење матичних ћелија за изградњу Т ћелија спремних за борбу

У недавној студији, објављеној у часопису Матичне ћелије ћелије, Др. Гаи Цроокс, професор патологије и лабораторијске медицине и педијатрије на УЦЛА, заједно са коауторима, Амелие Монтел-Хаген, сарадницом научницом на пројекту у Црооковој лабораторији, и др Цхристопхер Сеет, клиничким инструктором у одељењу хематологије - онкологије на УЦЛА, по први пут показују како би плурипотентне матичне ћелије могле да се користе за стварање јачих, зрелијих Т ћелија способних за борбу и убијање ћелија карцинома.

Оно што плурипотентне матичне ћелије чини посебним јесте то што су матичне ћелије које се могу наговорити да производе било коју врсту ћелија у људском телу. Још важније, у овом случају, они се такође могу узгајати без ограничења у лабораторији, што значи да нема краја броју плурипотентних матичних ћелија које научници могу користити за стварање Т ћелија које нуде могућност неограничене залихе Т ћелија за будућност имунотерапије.

Зашто Т ћелије показују таква обећања у борби против болести попут рака

Т ћелије су ћелије у нашем телу које имуни систем користи за борбу против инфекција, али такође показују обећање у уклањању ћелија карцинома. Тренутне терапије Т ћелијама обично укључују прикупљање узорка пацијента који поседују Т ћелије, генетску модификацију ћелија рецептором који може открити и борбу против ћелија рака као да је инфекција и убризгавање ових ћелија назад у пацијента.

Проблем је у томе што Т ћелије које су генетски модификоване могу доћи до квара, па тако нису ефикасна средства за борбу против рака. Третмани су такође генерално веома скупи, јер су третмани прилагођени појединачном пацијенту - он мора да користи сопствене Т ћелије пацијента - што можда није могуће код неких пацијената са раком чији је број Т ћелија пренизак.

То чини третман који може да произведе Т ћелије које се не ослањају на то да ће их добити од пацијента огроман помак у стварању приступачних и ефикасних третмана који ће бити доступни већем броју људи.

Понављање дизајна тела у лабораторији

Црооксов тим није први који је покушао да није први који је генерисао Т ћелије из плурипотентних матичних ћелија, али претходни напори су имали ограничен успех, а ниједна није развила потпуно зреле, функционалне Т ћелије - чак и у комбинацији са слојем носећих ћелија .

Цроокс и њен тим заузели су другачији приступ. Користили су 3Д структуре назване вештачки тимусни органоиди за симулацију телесног тимуса, органа у телу одговорног за претварање матичних ћелија крви у Т ћелије.

Након што је претходно показао да вештачки тимусни органоиди могу да се користе за генерисање зрелих Т ћелија из матичних ћелија крви, тим је веровао да се исто може урадити и помоћу плурипотентних матичних ћелија.

„Оно што је узбудљиво је чињеница да започињемо са плурипотентним матичним ћелијама", каже Цроокс. „Надам се за будућност ове технике да је можемо комбиновати са употребом алата за уређивање гена како бисмо створили„ готове "Т ћелијске терапије које су лакше доступне пацијентима “.

Оно што је њихова студија показала је да су вештачки тимусни органоиди у ствари могли да произведу зреле Т ћелије из два различита облика плурипотентних матичних ћелија које се тренутно користе у лабораторијским истраживањима: ембрионалних матичних ћелија, произведених од донираних ембриона, и индукованих плурипотентних матичних ћелија , произведено репрограмирањем одраслих кожа или крвних зрнаца да би се вратио у облик сличан њиховом почетном ембрионалном стању.

Даље, њихова студија показала је да би ове матичне ћелије могле да изразе специфични рецептор за Т ћелије који се боре против рака, дајући Т ћелијама које ће наставити да производе способност тражења и уништавања туморских ћелија код мишева.

Користећи технике генетског инжењеринга, ове Т ћелије би чак могле бити прилагођене за борбу против одређених облика карцинома. „Једном када креирамо генетски уређене плурипотентне линије матичних ћелија које могу произвести туморски специфичне Т ћелије у вештачким тимусним органоидима“, каже Монтел-Хаген, „те матичне ћелијске линије можемо проширити унедоглед“.

Остају изазови

Један од проблема који је тиму преостало да превазиђе је да, пошто се Т ћелије не прикупљају директно од пацијената, Т ћелије произведене вештачким тимусним органоидима садрже додатне површинске молекуле који сами могу покренути имуни одговор пацијената, што доводи до Т-ћелије одбацује и уништава тело пацијента.

„Наш следећи корак“, према Сеету, „биће стварање Т ћелија које имају рецепторе за борбу против рака, али немају молекуле који узрокују одбацивање ћелија, што би био главни корак ка развоју универзалног Т ћелијске терапије “.

Предстоји још дуг пут пре него што ову технику могу да користе пацијенти који траже имунотерапијске третмане за свој рак. До сада се вештачка тимусна органоидна техника користила само на мишевима и још увек није доступна за клиничка испитивања, нити ФДА одобрила Т ћелије произведене вештачким тимусним органоидима за употребу код људи.

Могућности изван лечења рака

Иако се студија усредсредила на ћелије карцинома, способност Црооксовог тима да генерише функционалне Т ћелије од вештачког тимусног органоида који изражавају специфичне рецепторе могла би да промени игру за друге болести изван карцинома.

С обзиром да се Т ћелије такође боре против бактеријских и вирусних инфекција, могуће примене у лечењу инфекција попут ХИВ-а или бактерија отпорних на антибиотике су једнако обећавајуће. Да ли ће бити ефикасни у овим другим областима остаје да се види, али изгледи су позитивни.

Т ћелија је Т ћелија без обзира да ли се бори против рака или против прехладе, тако да будуће терапије изграђене око рада Цроокс-а, Монтел-Хагена и Сеет-а обећавају много. А са порастом бактерија отпорних на антибиотике, нови третмани за болести нису могли доћи прерано.


Погледајте видео: Svijet ljepote - Graviola - biljka koja nam pomaže (Јули 2022).


Коментари:

  1. Kigaramar

    Морате то рећи - на погрешан начин.

  2. Daly

    Ово не може бити!

  3. Brazilkree

    Врло добра идеја

  4. Saktilar

    Извршите грешку. Пишите ми у ПМ, комуницираћемо.



Напиши поруку